methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosin-21-yl)butanoate | 1032733-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosin-21-yl)butanoate
• CAS: 1032733-24-6
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₁₁
• 分子量: 571.665
• InChiKey: ZLRDUYWNVYQFBH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosin-21-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含（S）-β3-HDOPA（冠醚）衍生物的螺旋β肽结构的合成和表征。

  摘要：

  一套新的β-氨基酸，在其侧链的通式（S）-β（3）-HDOPA（冠醚）（HDOPA：homo-3,4-dihydroxyphenylalanine;（冠醚）：[15] crown-5（[15-C-5]），[18] crown-6（[18-C-6]），[21] crown-7（[21-C-7]）， 1,2-Benzo- [24] crown-8（[Benzo-24-C-8]）和（R）-Binol- [20] crown-6（[（R）-Binol-20-C-6] ））已经准备好了。基于这些新的加冠β-氨基酸与（1S，2S）-ACHC（2-氨基环己烷羧酸）（已知是有效的3（14）-螺旋诱导剂）结合到六聚体水平的肽，其中两个通过使用Boc-Nα-保护（Boc：叔丁氧羰基）和EDC / HOAt C活化方法逐步偶联，在溶液中合成了主链的i和i + 3位置的加冠残基。他们的构象分析是通过FTIR吸收进

  DOI：

  10.1002/chem.200701360
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1,17-二基二-溴化物 、 (S)-methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-β³-homo-3,4-bis(hydroxy)phenylalanine carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 以22%的产率得到methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16,19]heptaoxacyclohenicosin-21-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  包含（S）-β3-HDOPA（冠醚）衍生物的螺旋β肽结构的合成和表征。

  摘要：

  一套新的β-氨基酸，在其侧链的通式（S）-β（3）-HDOPA（冠醚）（HDOPA：homo-3,4-dihydroxyphenylalanine;（冠醚）：[15] crown-5（[15-C-5]），[18] crown-6（[18-C-6]），[21] crown-7（[21-C-7]）， 1,2-Benzo- [24] crown-8（[Benzo-24-C-8]）和（R）-Binol- [20] crown-6（[（R）-Binol-20-C-6] ））已经准备好了。基于这些新的加冠β-氨基酸与（1S，2S）-ACHC（2-氨基环己烷羧酸）（已知是有效的3（14）-螺旋诱导剂）结合到六聚体水平的肽，其中两个通过使用Boc-Nα-保护（Boc：叔丁氧羰基）和EDC / HOAt C活化方法逐步偶联，在溶液中合成了主链的i和i + 3位置的加冠残基。他们的构象分析是通过FTIR吸收进

  DOI：

  10.1002/chem.200701360