(3-methoxy-[4]pyridyl)-methanol; hydrochloride | 102074-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxy-[4]pyridyl)-methanol; hydrochloride
• 英文别名: (3-Methoxy-[4]pyridyl)-methanol; Hydrochlorid
• CAS: 102074-59-9
• 化学式: C₇H₉NO₂*ClH
• 分子量: 175.615
• InChiKey: KGDQWBSJGHCMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-[4]pyridyl)-methanol; hydrochloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(1-indolylmethyl)-1-methyl-3-piperidone
  参考文献：
  名称：

  2-氰基哌啶的合成应用。II：吲哚生物碱长春花碱合成的模型研究

  摘要：

  报道了用于构建长春新碱的四环系统的合成方法，该方法允许引入存在于生物碱中的亚乙基取代基。合成意味着4-（1-吲哚甲基）-2-氰基-5-哌啶子酸的酸环化，然后氧化所得的醇，最后是酮的维蒂希反应。通过将3-羟基吡啶碘化物还原氰化制备所需的2-氰基哌啶子醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87464-0

文献信息

• Studies on pyridoxine and pyridoxal analogs—I
  作者：Dietrich Heinert、Arthur E. Martell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82610-7

  日期：1958.1

  reported. The preparation of the thio-semicarbazones of the aldehydes, as potential tuberculostatic agents, and of 3-hydroxy-4-hydroxymethylpyridine and 3-methoxy-4-hydroxymethylpyridine as pyridoxine analogs, are described.

  报道了3-羟基吡啶-2-醛，3-甲氧基吡啶-2-醛，3-羟基吡啶-4-醛，3-甲氧基吡啶-4-醛及其衍生物和一些新的中间体的制备，纯化和性质。描述了作为潜在的抗结核剂的醛的硫代半咔唑和作为吡pyr醇类似物的3-羟基-4-羟基甲基吡啶和3-甲氧基-4-羟基甲基吡啶的制备。
• Heinert; Martell, Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3936,3943
  作者：Heinert、Martell

  DOI：——

  日期：——