6-benzoyl-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-one | 1078734-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1078734-09-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: ITQOAKHJTIWVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-(benzyloxy)-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₅NO₃ 在 乙酸酐 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到6-benzoyl-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048

文献信息

• The first total synthesis of novel human chymase inhibitor SPF32629A
  作者：Srinivasa Rao Vegi、Shanthaveerappa K. Boovanahalli、Arun Prakash Sharma、K. Mukkanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.048

  日期：2008.10

  The first total synthesis of SPF32629A, a novel human chymase inhibitor, has been accomplished from the readily available precursor 4-nitropyridine N-oxide, following an efficient strategy with a sequence of eight straightforward steps.

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。