5-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione | 116730-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(D-erythro-2-hydroxy-3,4-isopropylidenedioxybutylidene)imidazol-2,4-dione
• CAS: 116730-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 242.232
• InChiKey: CZOIJPLNLADTMJ-MYYZKFBUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2,3-diacetoxy-1-[3-acetyl-2,5-dioxo-imidazolidin-(4Z)-ylidenemethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  bucherer反应在碳水化合物衍生物中的应用

  摘要：

  摘要具有游离羰基的碳水化合物衍生物的Bucherer反应正常进行，主要得到预期的螺乙内酰脲衍生物。对于具有在α位的乙缩醛环上连接的具有游离醛基的衍生物，该乙缩醛环通过消除反应而打开，从而产生不饱和乙内酰脲衍生物。使用1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-呋喃诺斯-3-ulose，2,3：4,5-二-异亚丙基-d-阿拉伯糖，-研究了这些反应d-核糖和-d-木糖，2,3：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-甘露呋喃糖，1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-α-d-木糖基- pentodialdo-1,4-甘露呋喃糖，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖和2,3：4,5-二-O-异亚丙基-β-d-阿拉伯-己糖-2,6-吡喃糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84147-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-ribose 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5-二甲基海因 、 5-[(R)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  bucherer反应在碳水化合物衍生物中的应用

  摘要：

  摘要具有游离羰基的碳水化合物衍生物的Bucherer反应正常进行，主要得到预期的螺乙内酰脲衍生物。对于具有在α位的乙缩醛环上连接的具有游离醛基的衍生物，该乙缩醛环通过消除反应而打开，从而产生不饱和乙内酰脲衍生物。使用1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-呋喃诺斯-3-ulose，2,3：4,5-二-异亚丙基-d-阿拉伯糖，-研究了这些反应d-核糖和-d-木糖，2,3：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-甘露呋喃糖，1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-α-d-木糖基- pentodialdo-1,4-甘露呋喃糖，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖和2,3：4,5-二-O-异亚丙基-β-d-阿拉伯-己糖-2,6-吡喃糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84147-8