2-(tert-butylsulfinyl)-N,N-diisopropyl-3,6-dimethoxybenzamide | 887765-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfinyl)-N,N-diisopropyl-3,6-dimethoxybenzamide
• CAS: 887765-43-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄S
• 分子量: 369.525
• InChiKey: IUIMWIUMWHRGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylsulfinyl)-N,N-diisopropyl-3,6-dimethoxybenzamide 、 叔丁基锂 以 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-tert-butyl-N,N-diisopropyl-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Contra-Friedel–Crafts tert-butylation of substituted aromatic rings via directed metallation and sulfinylation

  摘要：

  定向金属化和亚磺酰化反应产生亚磺酰化物，这些化合物与三级和二级烷基锂发生ipso亲核芳香取代反应，生成的芳香环具有一般与定向金属化方法不兼容的烷基基团，并且其区域选择性与经典的弗里德尔-克拉夫茨取代反应互补。

  DOI：

  10.1039/b600181e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(tert-butylsulfinyl)-N,N-diisopropyl-3,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Contra-Friedel–Crafts tert-butylation of substituted aromatic rings via directed metallation and sulfinylation

  摘要：

  定向金属化和亚磺酰化反应产生亚磺酰化物，这些化合物与三级和二级烷基锂发生ipso亲核芳香取代反应，生成的芳香环具有一般与定向金属化方法不兼容的烷基基团，并且其区域选择性与经典的弗里德尔-克拉夫茨取代反应互补。

  DOI：

  10.1039/b600181e