α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton | 90674-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: Ethyl 2-(5-methyl-2-oxooxolan-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 90674-04-7
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: WVJWHAUEHRMXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton 、 尿素 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 以58%的产率得到4-(5-Methyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环二羧酸酯，第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成

  摘要：

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170516
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 γ-戊内酯 生成 α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  杂环二羧酸酯，第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成

  摘要：

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170516

文献信息

• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 459-465
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN J.; GHONEIM K. M.; ABD EL-FATTAH BOTHAINA; EL-GENDY A. A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 22-29
  作者：LEHMANN J.、 GHONEIM K. M.、 ABD EL-FATTAH BOTHAINA、 EL-GENDY A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclische Dicarbonsäureester, 4. Mitt. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro-2,3-furandicarbonsäure-dimethylester mit Harnstoff. - Synthese von 5-(2-Oxo-tetrahydro-3-furanyliden)-hydantoinen
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19843170516

  日期：——

  In Gegenwart von Natriumethanolat setzt sich der Dihydrofurandicarbonsäureester 2 mit Harnstoff zu dem Hydantoin 7a um. Die Struktur des Produktes wird durch spektroskopische Daten, katalytische Hydrierung und unabhängige Synthese von 7a und der Hydantoine 7b‐g ausgehend von α‐Ethoxalyllactonen abgesichert.

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。