3,3-di(p-formylphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 1352172-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-di(p-formylphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• CAS: 1352172-10-1
• 化学式: C₂₇H₁₈O₃
• 分子量: 390.438
• InChiKey: CTXZIYAIKPFNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄肼 、 3,3-di(p-formylphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有Unit单元残基的新型萘并吡喃的合成，表征和光致变色性质

  摘要：

  合成了一系列带有单元的萘并吡喃（8a – 8m），并通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS进行了表征。在连续照射下研究了光致变色性能，特别是在溶液和聚合物中的耐疲劳性和有色开口形式的寿命。结果表明，这些化合物具有良好的光致变色性能和较高的抗疲劳性。详细研究表明，代表性的化合物8d（3,3-二-4-甲氧基苯甲酸亚甲基肼基[3 H ]-萘[2,1- b] pyran）在THF溶液，固态和聚合物中均具有良好的光致变色特性，并且与已知的萘并吡喃9（3,3-二苯基-[3 H ]-萘并）相比，在敞开形式的光谱中表现出显着的红移。[2,1- b ]吡喃）。另一方面，目标化合物的较高熔点有望通过热熔法制备聚合物膜。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180300
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,3-di(p-formylphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  带有Unit单元残基的新型萘并吡喃的合成，表征和光致变色性质

  摘要：

  合成了一系列带有单元的萘并吡喃（8a – 8m），并通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS进行了表征。在连续照射下研究了光致变色性能，特别是在溶液和聚合物中的耐疲劳性和有色开口形式的寿命。结果表明，这些化合物具有良好的光致变色性能和较高的抗疲劳性。详细研究表明，代表性的化合物8d（3,3-二-4-甲氧基苯甲酸亚甲基肼基[3 H ]-萘[2,1- b] pyran）在THF溶液，固态和聚合物中均具有良好的光致变色特性，并且与已知的萘并吡喃9（3,3-二苯基-[3 H ]-萘并）相比，在敞开形式的光谱中表现出显着的红移。[2,1- b ]吡喃）。另一方面，目标化合物的较高熔点有望通过热熔法制备聚合物膜。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180300