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4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃 | 51325-95-2

中文名称
4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃
中文别名
4-二氰基甲撑-2-甲基-6-(久洛尼定基-9-基)乙烯基)-4H-吡喃;LT-E702
英文名称
4-(Dicyanomethylene)-2-methyl-6-(julolidin-4-ylvinyl)-4H-pyran
英文别名
2-[2-[2-(1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)ethenyl]-6-methylpyran-4-ylidene]propanedinitrile
4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃化学式
CAS
51325-95-2
化学式
C23H21N3O
mdl
——
分子量
355.4
InChiKey
ZNJRONVKWRHYBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    276 °C(dec.)
  • 沸点:
    555.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Sulfoximine substituted quinazolines for pharmaceutical compositions
    申请人:Blum Andreas
    公开号:US08901138B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R1 and R2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    本发明涉及式I的新型硫氧化亚胺取代喹唑啉衍生物,其中Ar,R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,包含它们的制药组合物,以及使用它们作为治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药物的方法。
  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    本发明涉及式I的新型磺酰亚胺取代的喹唑啉衍生物,其中Ar,R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有相同的药物组合物以及使用它们作为治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药物的方法。
  • PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS P38 KINEASE INHIBITING AGENTS
    申请人:Sahoo Soumya P.
    公开号:US20110105430A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (A) are inhibitors N of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.
    化学式(I)描述的化合物或其药学上可接受的盐:(A)是p38的抑制剂,可用于治疗炎症,例如哮喘、类风湿性关节炎、类风湿性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状;炎症关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤病,如晒伤;炎症性眼部疾病,包括结膜炎;与炎症相关的发热、疼痛和其他症状。
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