4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃 | 51325-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃
• 中文别名: 4-二氰基甲撑-2-甲基-6-(久洛尼定基-9-基)乙烯基)-4H-吡喃；LT-E702
• 英文名称: 4-(Dicyanomethylene)-2-methyl-6-(julolidin-4-ylvinyl)-4H-pyran
• 英文别名: 2-[2-[2-(1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)ethenyl]-6-methylpyran-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 51325-95-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O
• 分子量: 355.4
• InChiKey: ZNJRONVKWRHYBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C(dec.)
• 沸点：
  555.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃 、 2,3-二氨基-5-三氟甲基吡啶 、 2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give the title compound (324 mg)的产率得到2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS P38 KINEASE INHIBITING AGENTS

  摘要：

  化学式（I）描述的化合物或其药学上可接受的盐：（A）是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，例如哮喘、类风湿性关节炎、类风湿性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；炎症关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤病，如晒伤；炎症性眼部疾病，包括结膜炎；与炎症相关的发热、疼痛和其他症状。

  公开号：

  US20110105430A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 、 氯化亚锡二水合物 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 Fmoc-deprotected 、 4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-[2-(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 dichloromethane N,N-dimethylformamide 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 61.95h， 以A ‘quantitative’yield of 4-Chloro-3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-benzamide was obtained的产率得到4-Chloro-3-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Activated modular grafted polymeric surfaces

  摘要：

  本发明涉及用于固相化学应用的新表面，更具体地说，是通过接枝聚合改性的塑料表面，用于化学合成和/或化学实体和/或化合物的固定。特别地，本发明涉及一种活性模块化接枝聚合聚合物表面，适用于用作固相有机合成试剂，或用作亲和捕获、呈现或制备生物分子，例如蛋白质、寡核苷酸、核酸、肽和凝集素的试剂。本发明的接枝聚合聚合物表面在组合合成协议中特别有用作为清除试剂，以及在蛋白质纯化和蛋白质组学中作为亲和试剂。

  公开号：

  US20040076623A1

文献信息

• Sulfoximine substituted quinazolines for pharmaceutical compositions
  申请人：Blum Andreas

  公开号：US08901138B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R1 and R2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及式I的新型硫氧化亚胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar，R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药物的方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及式I的新型磺酰亚胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar，R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同的药物组合物以及使用它们作为治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药物的方法。