1,4-Bis-(4H-chromen-4-on-2-yl)-benzol | 27172-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1,4-Bis-(4H-chromen-4-on-2-yl)-benzol
• 英文别名: 4'-(2-chromonyl)flavone；2,2'-p-phenylene-bis-chromen-4-one；1,4-Bis--benzol；1,4-Bis-(chromonyl-2)-benzol；2-[4-(4-Oxochromen-2-yl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 27172-28-7
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: NULBRFNUIGIKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-(4H-chromen-4-on-2-yl)-benzol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)-5-{4-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117
• 作为产物：
  描述：

  (2E,2′E)-3,3′-(1,4-phenylene)bis(1-(2-hydroxylphenyl)prop-2-en-1-one) 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1,4-Bis-(4H-chromen-4-on-2-yl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117

文献信息

• Unsymmetrische Bischromonylbenzole aus Formylflavonen
  作者：Gotthard Wurm、Matthias Nordmann

  DOI：10.1002/ardp.19883210913

  日期：——

  (3a–e) neue Flavone (4b–f/6) mit Carbaldehydfunktionen in 3‐, 4′‐, 6‐ sowie 4′,6‐Position synthetisiert. Diese Verbindungen sind geeignete Synthone zur Gewinnung unsymmetrisch substituierter Bischromonylbenzole vom Chalkon‐(8), Flavanon‐(9) und Flavontyp (10), die auf diesem Weg damit erstmals dargestellt werden konnten.

  以甲基黄酮衍生物（2a-e）为起始物质，在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮（4b-f/6）通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮（3a - e）。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子，因此可以以这种方式首次制备。
• WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
  作者：WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• New Bis(chalcones) and Their Transformation into Bis(pyrazoline) and Bis(pyrazole) Derivatives
  作者：Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200390117

  日期：2003.2

  The reaction of bis(chalcones) 1a−d and bis(chalcone) tetrabromo derivatives 3a−d with hydrazine hydrate gave bis(pyrazolines) 4a−d and bis(pyrazoles) 5a−d, respectively. Bis(pyrazoles) 5e,f bearing hydroxyphenyl substituents have been prepared from the reaction of bis(chromones) 6c,d with hydrazine hydrate, because their synthesis from the corresponding benzyloxy-substituted 5c,d gave very poor yields

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)