tert-butyl 7-(2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-1-enyl)indoline-1-carboxylate | 890657-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-(2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-1-enyl)indoline-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 7-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopenten-1-yl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 890657-13-3
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃NO₅S
• 分子量: 433.449
• InChiKey: QNULUGJVLKNGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-1-enyl)indoline-1-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 碘代三甲硅烷 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Azatetracyclo[6.5.1.04,14.09,13]tetradeca-4(14),5,7,9(13)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究：（+）-Nodulisporic酸A和B的第二代合成策略的发展。

  摘要：

  公开了基于开发一种新的，有效的模块化吲哚合成的第二代构建（+）-去甲孢子酸A和B的策略，该合成利用顺序Stille交叉偶联/ Buchwald-Hartwig联合/环化策略。由于在我们的第一代方法中的几个高级中间体中观察到的C（24）羟基相当酸不稳定，因此该策略得以发展。

  DOI：

  10.1021/jo062423a
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-2-环戊烯-1-酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 7-(2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-1-enyl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究：（+）-Nodulisporic酸A和B的第二代合成策略的发展。

  摘要：

  公开了基于开发一种新的，有效的模块化吲哚合成的第二代构建（+）-去甲孢子酸A和B的策略，该合成利用顺序Stille交叉偶联/ Buchwald-Hartwig联合/环化策略。由于在我们的第一代方法中的几个高级中间体中观察到的C（24）羟基相当酸不稳定，因此该策略得以发展。

  DOI：

  10.1021/jo062423a

文献信息

• A New Modular Indole Synthesis. Construction of the Highly Strained CDEF Parent Tetracycle of Nodulisporic Acids A and B
  作者：Amos B. Smith、László Kürti、Akin H. Davulcu

  DOI：10.1021/ol0606536

  日期：2006.5.1

  Construction of the highly strained CDEF parent tetracycle, a structural motif found only in the potent ectoparasiticidal agents (+)-nodulisporic acids A and B and related congeners, has been achieved via a new modular indole synthesis, exploiting a sequential Stille cross-coupling/Buchwald-Hartwig union/cyclization tactic. The new indole synthesis holds the promise of rapid assembly of diverse, highly substituted indoles possessing uncommon substitution patterns.