(3S,4S,7S)-3-Benzyloxymethyl-4-[(Z)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-7-((S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-octan-4-ol | 106286-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4S,7S)-3-Benzyloxymethyl-4-[(Z)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-7-((S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-octan-4-ol
• CAS: 106286-27-5
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅
• 分子量: 510.714
• InChiKey: AANMLYDQFFARIT-TUCSAKHYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,7S)-3-Benzyloxymethyl-4-[(Z)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-7-((S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-octan-4-ol 生成 (S)-2-{(2R,3S,6S)-6-((S)-1-Benzyloxymethyl-propyl)-6-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propan-1-ol 、 (S)-2-{(2R,3S,6R)-6-((S)-1-Benzyloxymethyl-propyl)-6-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢呋喃和四氢吡喃的合成。2.立体控制的酸催化环化

  摘要：

  为了应用于复杂的聚醚抗生素的合成，开发了一种新的酸催化的热力学稳定的2，5-取代的四氢呋喃和2，6-取代的四氢吡喃的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84411-1