3-acetoxy-4-pent-4-enylcyclohex-2-enone | 71895-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetoxy-4-pent-4-enylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Oxo-6-(pent-4-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl acetate；(3-oxo-6-pent-4-enylcyclohexen-1-yl) acetate
• CAS: 71895-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XNWDXNNODQVCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-4-pent-4-enylcyclohex-2-enone 生成 (4-oxo-11-tricyclo[5.3.1.03,11]undecanyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  BEGLEY, M. J.;MELLOR, M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1905-1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyoxy-6-(4-pentenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-acetoxy-4-pent-4-enylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Mellor, Michael; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEGLEY M. J.; MELLOR M.; PATTENDEN G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 235-236
  作者：BEGLEY M. J.、 MELLOR M.、 PATTENDEN G.

  DOI：——

  日期：——
• Begley, Michael J.; Mellor, Michael; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Begley, Michael J.、Mellor, Michael、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• BEGLEY, M. J.;MELLOR, M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1905-1912
  作者：BEGLEY, M. J.、MELLOR, M.、PATTENDEN, G.

  DOI：——

  日期：——