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3-acetoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-enone | 71687-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-enone
英文别名
3-Oxo-4-(pent-4-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl acetate;(3-oxo-4-pent-4-enylcyclohexen-1-yl) acetate
3-acetoxy-6-pent-4-enylcyclohex-2-enone化学式
CAS
71687-26-8
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
ICACYXDFLOBZRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:803778997f916d6cd706a6756ef4f06e
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上下游信息

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文献信息

  • Isomerisation of ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives using rhodium catalysis. A practical synthesis of substituted resorcinols
    作者:Ian S. Blagbrough、Gerald Pattenden、Richard A. Raphael
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85728-7
    日期:1982.1
    Treatment of the ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives (1), (11), and (13) with rhodium trichloride trihydrate leads to the corresponding resorcinol derivatives (2), (12), and (15) respectively. By contrast, the RhCl3.3H2O catalysed isomerisations of the related enol ethers (5) and (9) instead produce the dienones (6) and (10) respectively.
    用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物(1),(11)和(13)得到相应的间苯二酚衍生物(2),(12)和(15)分别。相反,相关的烯醇醚(5)和(9)的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮(6)和(10)。
  • BLAGBROUGH, I. S.;PATTENDEN, G.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4843-4846
    作者:BLAGBROUGH, I. S.、PATTENDEN, G.、RAPHAEL, R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BEGLEY M. J.; MELLOR M.; PATTENDEN G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 235-236
    作者:BEGLEY M. J.、 MELLOR M.、 PATTENDEN G.
    DOI:——
    日期:——
  • Begley, Michael J.; Mellor, Michael; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1905 - 1912
    作者:Begley, Michael J.、Mellor, Michael、Pattenden, Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • BEGLEY, M. J.;MELLOR, M.;PATTENDEN, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1905-1912
    作者:BEGLEY, M. J.、MELLOR, M.、PATTENDEN, G.
    DOI:——
    日期:——
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