ursa-9(11),12-diene-3β,28-diol | 145949-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ursa-9(11),12-diene-3β,28-diol
• 英文别名: ursa-9(11),12-dien-3β,28-diol；(3S,4aR,6aS,6bR,8aS,11R,12S,12aS,14bS)-8a-(hydroxymethyl)-4,4,6a,6b,11,12,14b-heptamethyl-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,12a-dodecahydro-1H-picen-3-ol
• CAS: 145949-05-9
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂
• 分子量: 440.71
• InChiKey: HGUSDMWCKCHFAT-SYOYFVIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 ursa-9(11),12-diene-3β,28-diol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到ursa-9(11),12-diene-3β,28-diol dihemiphthalate
  参考文献：
  名称：

  Cristoni; Nizzola; Malandrino, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Uvaol-diacetat 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 ursa-9(11),12-diene-3β,28-diol
  参考文献：
  名称：

  Cristoni; Nizzola; Malandrino, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ursolic Acid Derivatives Down Regulate Inflammatory Mediators
  作者：Elaine Scherrer、Ydia Valadares、Caio Alves、Alessandra Carli、Bárbara Fernandes、Paloma Carvalho、Karla Ramos、Maiara Salvador、Jeferson da Silva、Fernando Silva、Ângelo Denadai、Sandra Castro

  DOI：10.21577/0103-5053.20230036

  日期：——

  Ursolic acid (UA) is being investigated due to its anti-inflammatory potential, and structural modifications can enhance its biological activities. The aim of this study was to evaluate the immunomodulatory effect of the ursolic acid derivatives (UAD) in macrophages and in the carrageenan-induced paw edema model. RAW264.7 cells were cultured in the presence or absence of UA or UAD (1-18). Nitric oxide

  熊果酸（UA）因其抗炎潜力而受到研究，结构修饰可以增强其生物活性。本研究的目的是评估熊果酸衍生物 (UAD) 在巨噬细胞和角叉菜胶诱导的足水肿模型中的免疫调节作用。 RAW264.7 细胞在存在或不存在 UA 或 UAD 的情况下培养 (1-18)。测量一氧化氮 (NO)、核因子 kappa B (NF-κB)、肿瘤坏死因子 (TNF) 和细胞活力。在角叉菜胶引起的爪水肿前30分钟，腹膜内施用UAD1和UAD2（200 mg kg-1）。结果显示，UAD2-4、UAD7、UAD9-11 的半数最大抑制浓度 (IC50) 大于 90 µM，能够减少 NO、NF-κB 和 TNF 的产生。此外，UAD1 和 UAD2 减少爪水肿和 IL-6 的产生。总之，所获得的结果表明，由于化学修饰，衍生物之间的反应存在差异，显示出减少炎症介质的潜力，值得进一步研究。
• Ursane derivatives, their preparation and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：IDB HOLDING S.p.A.

  公开号：EP0515159B1

  公开（公告）日：1995-11-29