N-benzyl-N-(5-chloro-2-iodophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanamide | 922142-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(5-chloro-2-iodophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 922142-38-9
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂INO₂
• 分子量: 524.185
• InChiKey: PLMYIAPERDDNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(5-chloro-2-iodophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到(3Z)-1-benzyl-6-chloro-3-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethylidene]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过cui / L-脯氨酸催化的β-酮酰胺的分子内芳基化反应组装3-acyloxindoles。

  摘要：

  [结构：见正文] CuI / L-脯氨酸在DMSO中催化的β-酮2-碘代苯胺分子内偶联在室温下进行，提供了高收率的取代3-酰基新多烯。芳环上的电子效应对该反应几乎没有影响。通过使用相应的酰胺，可以在羟吲哚的1、3、4、5和6位发生变化。

  DOI：

  10.1021/ol0625886
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-(5-chloro-2-iodophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过cui / L-脯氨酸催化的β-酮酰胺的分子内芳基化反应组装3-acyloxindoles。

  摘要：

  [结构：见正文] CuI / L-脯氨酸在DMSO中催化的β-酮2-碘代苯胺分子内偶联在室温下进行，提供了高收率的取代3-酰基新多烯。芳环上的电子效应对该反应几乎没有影响。通过使用相应的酰胺，可以在羟吲哚的1、3、4、5和6位发生变化。

  DOI：

  10.1021/ol0625886