1-(4-fluoro-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone | 1369628-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1369628-59-0
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: WXHHIROFXUUURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-methyl-5-hydroxy-6-fluoro-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  公开号：

  EP2940031B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯酚 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-fluoro-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR

  摘要：

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP4043455A1

文献信息

• Discovery of 7-Tetrahydropyran-2-yl Chromans: β-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme 1 (BACE1) Inhibitors That Reduce Amyloid β-Protein (Aβ) in the Central Nervous System
  作者：Allen A. Thomas、Kevin W. Hunt、Matthew Volgraf、Ryan J. Watts、Xingrong Liu、Guy Vigers、Darin Smith、Douglas Sammond、Tony P. Tang、Susan P. Rhodes、Andrew T. Metcalf、Karin D. Brown、Jennifer N. Otten、Michael Burkard、April A. Cox、Mary K. Geck Do、Darrin Dutcher、Sumeet Rana、Robert K. DeLisle、Kelly Regal、Albion D. Wright、Robert Groneberg、Kimberly Scearce-Levie、Michael Siu、Hans E. Purkey、Joseph P. Lyssikatos、Indrani W. Gunawardana

  DOI：10.1021/jm401635n

  日期：2014.2.13

  In an attempt to increase selectivity vs Cathepsin D (CatD) in our BACE1 program, a series of 1,3,4,4a,10,10a-hexahydropyrano[4,3-b]chromene analogues was developed. Three different Asp-binding moieties were examined: spirocyclic acyl guanidines, aminooxazolines, and aminothiazolines in order to modulate potency, selectivity, efflux, and permeability. Using structure-based design, substitutions to

  为了在我们的BACE1程序中提高相对于组织蛋白酶D（CatD）的选择性，开发了一系列1,3,4,4a，10,10a-六氢吡喃并[4,3-b]色烯类似物。检查了三个不同的Asp结合部分：螺环酰基胍，氨基恶唑啉和氨基噻唑啉，以调节效能，选择性，外排和渗透性。使用基于结构的设计，探索了改善与BACE1的S3和S2'位的结合的取代基。酰基胍部分提供了最有效的类似物。这些化合物对BACE1相对于CatD具有10-420倍的选择性，并且在测量Aβ1-40产生（5-99 nM）的细胞分析中具有很高的效力。他们还遭受外排率高的困扰。尽管有这种不良特性，但仍有两个酰基胍达到了游离脑浓度（C免费，脑）在豚鼠PD模型足以满足他们的细胞IC 50秒。此外，对于化合物62，豚鼠，大鼠和食蟹猴CSF中的Aβ1–40显着降低（分别为58％，53％和63％）。
• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Hunt Kevin W.

  公开号：US20120083501A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides novel tricyclic compounds of Formula I′ that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型三环化合物I'，其抑制β-分泌酶对APP的裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150361123A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A novel nucleoside phosphoramidate compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof for the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection is provided. The pharmaceutical composition having the compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof and a use of the compound or the composition in the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection. The compound has a good anti-HCV effect.

  本发明提供了一种新型核苷酸磷酰胺化合物，或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体，用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染。该药物组合物包括该化合物、或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体，以及该化合物或该组合物在治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染方面的用途。该化合物具有良好的抗 HCV 效果。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012040641A3

  公开（公告）日：2012-06-07