2-(2-chlorophenoxy)nicotinic acid hydrazide | 1254691-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)nicotinic acid hydrazide
• CAS: 1254691-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 263.683
• InChiKey: UWYITRLAGIOHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-(2-chlorophenoxy)nicotinic acid hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(pyridin-4-ylmethylidene)-2-(2-chlorophenoxy)nicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  抗炎镇痛药2-苯氧基烟酸酰肼的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列 2-苯氧基烟酸酰肼并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参考药物的甲芬那酸相比，在末端苯环上具有未取代的苯基/4-吡啶基或 C-4 甲氧基取代基的几种化合物显示出中度至高度的镇痛或抗炎活性。对具有最高抗炎活性的化合物进行体外 COX-1 / COX-2 抑制试验，显示出中等至良好的 COX-1 和弱 COX-2 抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900294
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chlorophenoxy)nicotinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到2-(2-chlorophenoxy)nicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  抗炎镇痛药2-苯氧基烟酸酰肼的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列 2-苯氧基烟酸酰肼并评估了它们的镇痛和抗炎活性。与作为参考药物的甲芬那酸相比，在末端苯环上具有未取代的苯基/4-吡啶基或 C-4 甲氧基取代基的几种化合物显示出中度至高度的镇痛或抗炎活性。对具有最高抗炎活性的化合物进行体外 COX-1 / COX-2 抑制试验，显示出中等至良好的 COX-1 和弱 COX-2 抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900294