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(E)-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3- en-2-one | 37562-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3- en-2-one
英文别名
——
(E)-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3- en-2-one化学式
CAS
37562-70-2
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
KTUXBGOHHYAUCZ-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

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文献信息

  • Asymmetric Dearomative Formal [4 + 2] Cycloadditions of <i>N</i>,4-Dialkylpyridinium Salts and Enones To Construct Azaspiro[5.5]undecane Frameworks
    作者:Ru-Jie Yan、Ben-Xian Xiao、Qin Ouyang、Hua-Ping Liang、Wei Du、Ying-Chun Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03576
    日期:2018.12.21
    activated N,4-dialkylpyridinium salts and acyclic α,β-unsaturated ketones was developed by the cascade iminium ion–enamine catalysis of a cinchona-derived amine. A spectrum of valuable azaspiro[5.5]undecane architectures was efficiently constructed with high to excellent diastereoselectivity and enantioselectivity.
    活化的N,4-二烷基吡啶鎓盐与无环的α,β-不饱和酮的不对称脱芳族形式[4 + 2]环加成反应是由金鸡纳胺的级联亚胺亚胺离子-烯胺催化而开发的。高效地构建了一系列有价值的氮杂螺[5.5]十一烷结构,具有很高的非对映选择性和对映选择性。
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