3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 16363-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde；(Methyl-2'-dioxolanyl-2')-3-thiophencarbaldehyd-2
• CAS: 16363-89-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: VHPCIUPAWWTYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  120-124 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到3-acetylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发一锅，区域控制的三组分反应合成噻吩并[2,3- c ]吡咯†

  摘要：

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。

  DOI：

  10.1039/c3ob27492f
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发一锅，区域控制的三组分反应合成噻吩并[2,3- c ]吡咯†

  摘要：

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。

  DOI：

  10.1039/c3ob27492f

文献信息

• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2495 - 2507
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——