2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dioxolane | 13657-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 3-Acetylthiophen-ethylen-ketal；2-Methyl-2-(3-thienyl)-1,3-dioxolan；2-methyl-2-thiophen-3-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 13657-89-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: QDYJVCRXKGWCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C
• 沸点：
  103-105 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-acetylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发一锅，区域控制的三组分反应合成噻吩并[2,3- c ]吡咯†

  摘要：

  已经开发了三组分反应，其允许区域选择性合成噻吩并[2,3- c ]吡咯。反应是基于2-乙酰基-3-噻吩甲醛与胺和巯基亲核试剂反应生成相应的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯，水作为唯一的副产品。发达的反应扩大了可合成的三取代噻吩并[2,3- c ]吡咯的范围。

  DOI：

  10.1039/c3ob27492f
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 乙二醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78 %的产率得到2-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  MSTFA 作为 TMSOTf 催化合成环状缩醛的有效 TMS 源

  摘要：

  市售且容易获得的 MSTFA [2,2,2-三氟-N-甲基-N- (三甲基甲硅烷基)乙酰胺]被认为是一种高效的 TMS（三甲基甲硅烷基）来源，可在改进的 Noyori 条件下方便地制备环状缩醛。反应在温和条件下顺利进行，在催化 TMSOTf（三氟甲磺酸三甲基硅酯）存在下以优异的产率生成了各种相应的环状缩醛。本方法不需要大量过量的有价值的二醇，并且不需要预先合成的甲硅烷基化二醇。与其他甲硅烷基化试剂如BSA [ N , O-双(三甲基硅基)乙酰胺]和BSTFA[ N , O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺]相比，MSTFA的应用避免了副产物2对催化缩醛化的抑制， 2,2-三氟-N-甲基乙酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00020

文献信息

• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• INSECTICIDAL BIS(SUBSTITUTED PHENYL)-1-{[4-(SATURATED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED)PHENYLMETHYL]- (4-PIPERIDYL)}METHANE DERIVATIVES
  申请人：Lyga John W.

  公开号：US20090082203A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  It has now been found that certain novel bis(substituted phenyl)-1 [4-(saturated heterocyclyl-substituted)phenyl-methyl](4-piperidyl)}methane derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I); where R through R 15 , m, n, s, A, B, D and W are defined herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现，某些新型的双（取代苯基）-1 [4-（饱和杂环取代）苯基甲基](4-哌啶基)}甲烷衍生物提供了意想不到的杀虫活性。这些化合物由式（I）表示; 其中R到R15，m，n，s，A，B，D和W在此定义。此外，本文还披露了包含式（I）中至少一种化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量的组合物，其中至少包含一种杀虫剂兼容载体; 以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2495 - 2507
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KIMURA FUMIO、 XAGA TAKAXIRO、 MAEHDA KADZUYUKI、 XAYASI XIROXITO、 SEHKI TOS+

  DOI：——

  日期：——
• PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0852498A1

  公开（公告）日：1998-07-15