3-{2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 182066-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 182066-06-4
• 化学式: C₄₁H₅₆N₂O₆Si
• 分子量: 700.991
• InChiKey: PKMRTGRUGCYKOC-ZPAWJIGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  82.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三(2-氯乙基)胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到3-{2-[(2S,3R,4R,5S)-5-Azido-3,4-bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding affinities of novel non-peptide mimics of somatostatin/sandostatin®

  摘要：

  Based on molecular modelling studies of Sandostatin(R), sugar-based derivatives I-VI were prepared as potential non-peptide mimics of somatostatin/Sandostatin(R). These compounds displaced 3-[I-125]-Tyr(11)-SRIF-14 from the somatostatin receptor on membranes of rat cerebral cortex with IC50 values between 10 and 15 mu M. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00289-2
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding affinities of novel non-peptide mimics of somatostatin/sandostatin®

  摘要：

  Based on molecular modelling studies of Sandostatin(R), sugar-based derivatives I-VI were prepared as potential non-peptide mimics of somatostatin/Sandostatin(R). These compounds displaced 3-[I-125]-Tyr(11)-SRIF-14 from the somatostatin receptor on membranes of rat cerebral cortex with IC50 values between 10 and 15 mu M. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00289-2