3-(fur-2-yl)-1-(pyrrol-2-yl)-propane-1,3-dione | 1312212-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(fur-2-yl)-1-(pyrrol-2-yl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propane-1,3-dione
• CAS: 1312212-36-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: HVUVKWACUGNALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)-1-(pyrrol-2-yl)-propane-1,3-dione 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铁促进的1,3-二酮的C–C键裂解：在温和的反应条件下制备1,2-二酮的途径

  摘要：

  报告了一种制备1,2-二酮的概念方法。通过使用FeCl 3作为催化剂和使用亚硝酸叔丁酯（TBN）作为氧化剂，在温和的反应条件下，在空气中温和的反应条件下，1,3-二酮的选择性C-C键裂解可高产率地提供1,2-二酮使用溶剂。讨论了可能的反应机理。该协议为获得有用的1,2-二酮提供了一条快捷途径。

  DOI：

  10.1021/jo200840y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 2-呋喃甲基乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-(fur-2-yl)-1-(pyrrol-2-yl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于动态构象变化的各种阴离子结合模式的芳吡咯基二酮硼配合物

  摘要：

  通过对乙酰基吡咯和相应的芳基酯进行克莱森缩合反应，合成了作为阴离子响应性π电子分子的芳基吡咯基二酮硼配合物。合成的π电子分子在各种结合模式下均表现出阴离子结合行为，包括吡咯转化的和非反转的[1 + 1]型阴离子配合物以及[2 + 1]型阴离子配合物，因为仅存在a单吡咯环。此外，基于相当平面的[2 + 1]型络合物构建了包含受体-阴离子络合物和抗衡阳离子的固态离子对组件。

  DOI：

  10.1002/asia.201801040