作者:Benjamin Davis、Tilmann W. Brandstetter、Colin Smith、Lucy Hackett、Bryan G. Winchester、George W.J. Fleet                                    
                                    
                                        DOI:10.1016/0040-4039(95)01518-3
                                    
                                    
                                        日期:1995.10
                                    
                                    The synthesis of tetrazoles derived from D-mannofuranose and both enantiomers of rhamnofuranose provides the first examples of tetrazole analogues of carbohydrates in the furanose form. The D-furanotetrazoles are potential mannosidase inhibitors whereas the L-rhamnotetrazole may interfere with the biosynthesis of cell walls of mycobacteria and provide a strategy for the treatment of tuberculosis and
                                    衍生自D-甘露
呋喃糖和
鼠李糖呋喃糖的两种对映异构体的
四唑的合成提供了
呋喃糖形式的
碳水化合物的
四唑类似物的第一个实例。D-
呋喃四唑是潜在的
甘露糖苷酶
抑制剂,而
L-鼠李糖唑可能会干扰分枝杆菌细胞壁的
生物合成,并为结核和麻风病的治疗提供了策略。