1-(4-(2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)苯基)乙酮 | 1048958-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1048958-13-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: GPYHFXJQANPCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-(2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化剂介导的铜催化四氢异喹啉的不对称sp3 CH芳基化反应。

  摘要：

  该报告描述了通过双重催化平台的N-芳基四氢异喹啉（THIQs）的高度对映选择性氧化sp3 CH芳基化。光氧化还原催化剂，[Ir（ppy）2（dtbbpy）] PF6和手性铜催化剂的组合可提供温和且高效的THIQs sp3 CH不对称芳基化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.260

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative sp³ C−H Bond Arylation with Aryl Boronic Acids
  作者：Olivier Baslé、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol8012588

  日期：2008.9.1

  An efficient method was developed for arylation of sp(3) C-H bonds using copper bromide as catalyst in absence of directing group with arylboronic acids. The oxidative arylation provides easy access to biologically active tetrahydroisoquinoline derivatives and can either use peroxide or molecular oxygen as oxidant.

  开发了一种有效的方法，用于在不使用芳基硼酸的直接基团的情况下，使用溴化铜作为催化剂将sp（3）CH键芳基化。氧化芳基化作用易于获得具有生物活性的四氢异喹啉衍生物，并且可以使用过氧化物或分子氧作为氧化剂。