(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanone | 876053-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanone
• CAS: 876053-90-6
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: VVDRDHIFGZELDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  596.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有碱性氨基侧链的菲取代：一系列新的抗乳腺癌药物。

  摘要：

  在我们寻找新的抗乳腺癌药物的过程中，合成了具有碱性氨基侧链的取代的菲，其中一些对具有IC（50）的ER + ve MCF-7细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC（50）的范围为3.53 -22.25微米 化合物15ca中的一种在大鼠的7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）诱导的激素依赖性乳腺肿瘤中显示出抗乳腺癌活性，该活性与他莫昔芬显示的活性相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid 、 苯甲醚 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(4-methoxyphenyl)-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三取代甲烷和手性叔α-羟醛（四取代甲烷的可能中间体）的合成方法†

  摘要：

  据报道，一系列含有芳基和杂芳基环的三取代甲烷，以及在中心甲烷碳和苯环之间的硫间隔基。在一种具有高对映选择性的不对称四取代甲烷的方法中，通过在二取代烯烃上进行无尖锐的二羟基化反应，然后对伯醇进行化学选择性氧化，合成了手性叔α-羟基醛。

  DOI：

  10.1039/c3ra41826j