Z(OMe)-Lys(Z)-OQCl | 55356-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Lys(Z)-OQCl
• CAS: 55356-72-4
• 化学式: C₃₂H₃₂ClN₃O₇
• 分子量: 606.075
• InChiKey: BBLCHYIAAKJMDA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Lys(Z)-OQCl 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 Z(OMe)-Cys(MBzl)-Lys(Z)-Asn-Gly-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的全合成。第4部分。受保护的四辛烷肽肽酯的合成（41-124位）

  摘要：

  从与牛胰腺RNase A的序列Z（OMe）-（69-124）-OBzl对应的受保护六戊肽开始，对四辛肽，Z（OMe）-（RNase 41-124）-OBzl进行链延长，肽片段Z（OMe）-Cys（MBzl）-Lys（Z）-Asn-Gly-NHNH-Troc（16），Z（OMe）-Asn-Val-Ala-NHNH 2的七个连续叠氮缩合反应（17 ），Z（OMe）-Val-Cys（MBzl）-Ser-Gln-Lys（Z）-NHNH 2（18），Z（OMe）-Asp（OBzl）-Val-Gln-Ala-NHNH-Troc（19 ），Z（OMe）-Glu（OBzl）-Ser-Leu-Ala-NHNH-Troc（20），Z（OMe）-Phe-Val-His-NHNH 2（21）和Z（OMe）-Lys（ Z）-Pro-Val-Asn-Thr-NHNH 2（22）。在每次缩合之前，通过用Zn处理从片段（

  DOI：

  10.1039/p19810000811

文献信息

• Tuftsin analogs: synthesis, structure-function relationships, and implications for specificity of tuftsin's bioactivity
  作者：Shlomo Dagan、Philip Gottlieb、Esther Tzehoval、Michael Feldman、Mati Fridkin、Koichi Yasumura、Kenji Okamoto、Haruaki Yajima

  DOI：10.1021/jm00160a027

  日期：1986.10

  Thirteen analogues of the natural macrophage activator peptide tuftsin, ten of which are novel, were synthesized with the aim of exploring the relation between their biological potency and their capacity to attach specifically to cellular tuftsin's receptors. The analogues representing modifications and chain extensions at various parts of the parent tuftsin molecule can be classified as N-terminal analogues, C-terminal analogues, "within-chain" derivatives, or dimers of tuftsin and retrotuftsin. The various synthetic routes employed to prepare the analogues are described. A direct correlation was found between the ability of analogues to inhibit [3H-Arg4]tuftsin specific binding to mice peritoneal macrophages and their capacity to enhance phagocytosis or to inhibit tuftsin-mediated phagocytosis by the cells and to potentiate the cell's immune response.