Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxymethyl-oxetan-3-yl ester | 136403-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxymethyl-oxetan-3-yl ester
• CAS: 136403-39-9
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₅
• 分子量: 445.434
• InChiKey: YBEYDXPDGUPZCQ-RADWXHQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxymethyl-oxetan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-noroxetanocin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives

  摘要：

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80825-q
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxetan-3-yl] benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxymethyl-oxetan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of oxetanocin derivatives

  摘要：

  The sugar part of natural oxetanocin A was chemically modified. Some of the derivatives demonstrated strong antiviral activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80825-q