6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin | 103814-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A-S-phenyl-6^F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6^A-thio-β-cyclodextrin；6A,6C-dideoxy-6A-phenylthio-6C-<(β-naphthylsulfonyl)oxyl>-β-cyclodextrin
• CAS: 103814-15-9
• 化学式: C₅₈H₈₀O₃₆S₂
• 分子量: 1417.38
• InChiKey: CBQRFQPXMPVLOL-PRAUPJRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.86
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  556.96
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin 、 苯硫酚 生成 A,D-bis(phenylsulfenyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-based discrimination between clockwise and counterclockwise isomers of unsymmetrically disubstituted β-cyclodextrins. 6A,6B- and 6A,6G-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99021-x
• 作为产物：
  描述：

  6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6F-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin 、 苯硫酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of β -cyclodextrins 6A, 6X-diactivated by two different sulfonyl groups

  摘要：

  Each of 6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6x-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X = B-G) was prepared by the reaction of 6-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrin with p-nitrobenzenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined through selective chemical conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93590-1

文献信息

• 6-<i>O</i>-Trisubstituted β-Cyclodextrins Whose Substituents Are Different from One Another
  作者：Kahee Fujita、Atsuo Matsunaga、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto

  DOI：10.1246/cl.1988.1947

  日期：1988.12.5

  6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6X-O-(p-toluenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrins (X = B, X = C, X = D, X = E, and X = G) were prepared from the reaction of 6A-S-phenyl-6F-O-(β-naphthalenesulf onyl)-6A-thio-β-cyclodextrin with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine. The structures were determined through their Taka amylase A-catalyzed hydrolyses.

  6A-S-苯基-6F-O-(β-萘磺酰基)-6X-O-(对甲苯磺酰基)-6A-硫代-β-环糊精（X = B、X = C、X = D、X = E和X = G）是通过6A-S-苯基-6F-O-(β-萘磺酰基)-6A-硫代-β-环糊精与对甲苯磺酰氯在吡啶中的反应制备的。通过Taka淀粉酶A催化水解确定其结构。