ethyl 3-phenyl-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate | 70311-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 1-furan-2-yl-3-phenyl-benzo[f]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-phenyl-1-(2-furyl)benzo[f]-quinoline-2-carboxylate；ethyl 1-(furan-2-yl)-3-phenylbenzo[f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 70311-09-0
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: GYGCVWXPPKALRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzylidene-2-naphthylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-phenyl-1-(2-furyl)benzo[f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-含氧酸酯在苯并[f]喹啉衍生物的合成中

  摘要：

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050119

文献信息

• Reaction of arylidene-2-naphthylamines with ethyl furoylacetate
  作者：N. S. Kozlov、V. A. Serzhanina、N. A. Krot、K. N. Kovalevich、I. P. Mikhailova、R. D. Sauts

  DOI：10.1007/bf00480353

  日期：1979.2
• KOZLOV N. S.; SERZHANINA V. A.; KROT N. A.; KOVALEVICH K. N.; MIXAJLOVA I+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 169-172
  作者：KOZLOV N. S.、 SERZHANINA V. A.、 KROT N. A.、 KOVALEVICH K. N.、 MIXAJLOVA I+

  DOI：——

  日期：——