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6-methoxy-2-[4-(nitrooxy)butoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 1355202-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-2-[4-(nitrooxy)butoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
英文别名
——
6-methoxy-2-[4-(nitrooxy)butoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine化学式
CAS
1355202-38-8
化学式
C33H63N5O9Si3
mdl
——
分子量
758.148
InChiKey
XNJJSSDQPDFNQZ-CTDWIVFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    151.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-[4-(nitrooxy)butoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到6-methoxy-2-[3-(nitrooxy)butoxy]-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    使用环醚和亚硝酸异戊酯一锅法合成 2-硝基氧烷氧基化肌苷类似物
    摘要:
    在环醚如三亚甲基氧、四氢呋喃或四氢吡喃存在下,用亚硝酸异戊酯处理O 6 -甲基鸟苷衍生物(1),得到相应的2-硝基氧基烷氧基-6-甲氧基嘌呤核苷衍生物(2a-c)。
    DOI:
    10.3987/com-11-12362
  • 作为产物:
    描述:
    2’,3’,5’-O-tri(t-butyldimethylsilyl)-O6-methylguanosine硝酸4-羟基丁酯亚硝酸异戊酯 作用下, 以 为溶剂, 以13%的产率得到6-methoxy-2-[4-(nitrooxy)butoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    使用环醚和亚硝酸异戊酯一锅法合成 2-硝基氧烷氧基化肌苷类似物
    摘要:
    在环醚如三亚甲基氧、四氢呋喃或四氢吡喃存在下,用亚硝酸异戊酯处理O 6 -甲基鸟苷衍生物(1),得到相应的2-硝基氧基烷氧基-6-甲氧基嘌呤核苷衍生物(2a-c)。
    DOI:
    10.3987/com-11-12362
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