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N,N-diethyl-4-(2-hydroxybenzoyl)pyrrole-2-carboxamide | 95538-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-4-(2-hydroxybenzoyl)pyrrole-2-carboxamide
英文别名
N,N-diethyl-4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
N,N-diethyl-4-(2-hydroxybenzoyl)pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
95538-95-7
化学式
C16H18N2O3
mdl
——
分子量
286.331
InChiKey
NKTLIAHROHGOEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基恶唑酮的氨解,水解和2-甲基色酮的缩合反应导致新的色酮
    摘要:
    4-[(4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基)亚甲基] -2-苯基-1,3-恶唑-5(4 H)-与二乙胺的氨解反应得到N- [1- (二乙氨基)-1-氧代-3-(4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基)丙-2-烯-2-基]苯甲酰胺。2-甲基-4-[(4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-基)亚甲基] -1,3-恶唑-5(4 H)-的水解得到α-酮酸,可以转化为氨基酸衍生物。2-甲基色酮与草酸二乙酯,2-甲酰基-NN-二乙基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的缩合得到α-酮酸,(E)-NN-二乙基-2- [2-(4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基)乙烯基]苯甲酰胺和(E)-2-[((4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-2-基)乙烯基]苯甲酸。
    DOI:
    10.1039/p19810000344
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文献信息

  • Ghosh, Chandra Kanta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1048 - 1053
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Bandyopadhyay, Chandrakanta
    DOI:——
    日期:——
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