2'-deoxy-1-methoxyadenosine hydroiodide | 73864-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-1-methoxyadenosine hydroiodide
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(6-amino-1-methoxypurin-1-ium-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol;iodide
• CAS: 73864-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄*HI
• 分子量: 409.184
• InChiKey: YBCCZNLKLRMYCH-HNPMAXIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-1-methoxyadenosine hydroiodide 在 Amberlite IRA-402 、 三乙胺 作用下， 生成 2'-deoxy-N⁶-methoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Purines. LXI. An Attempted Synthesis of 2'-Deoxy-7-methyladenosine: Glycosidic Hydrolyses of the N6-Methoxy Derivative and 2'-Deoxy-NX-methyladenosines.

  摘要：

  在尝试合成 2'-脱氧-7-甲基腺苷（5b）时，2'-脱氧-N6-甲氧基腺苷（13b）在 0°C 下用 AcNMe2 中的 MeI 处理 7 小时，得到 2'-脱氧-N6-甲氧基-7-甲基腺苷盐（14b），该盐不稳定，在 16-18°C 的 H2O 中容易发生糖苷水解，生成 N6-甲氧基-7-甲基腺苷（15）。由于这种不稳定性，使用氢气和 Raney Ni 催化剂在 H2O 中对 14b 进行氢解，未能得到所需的核苷（5b）。研究发现，2'-脱氧-N6-甲基腺苷（2b）、2'-脱氧-1-甲基腺苷（3b）和 14b 在 0.1 N 的盐酸水溶液中于 25°C 发生糖苷水解，水解速率分别为 7.92×10-3 min-1（半衰期 87.5 min）、5.02×10-3 min-1（半衰期 138 min）和 2.31×10-2 min-1（半衰期 30.0 min）。2分钟-1（半衰期为0.35分钟）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.495
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2'-deoxy-1-methoxyadenosine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Purines. LXI. An Attempted Synthesis of 2'-Deoxy-7-methyladenosine: Glycosidic Hydrolyses of the N6-Methoxy Derivative and 2'-Deoxy-NX-methyladenosines.

  摘要：

  在尝试合成 2'-脱氧-7-甲基腺苷（5b）时，2'-脱氧-N6-甲氧基腺苷（13b）在 0°C 下用 AcNMe2 中的 MeI 处理 7 小时，得到 2'-脱氧-N6-甲氧基-7-甲基腺苷盐（14b），该盐不稳定，在 16-18°C 的 H2O 中容易发生糖苷水解，生成 N6-甲氧基-7-甲基腺苷（15）。由于这种不稳定性，使用氢气和 Raney Ni 催化剂在 H2O 中对 14b 进行氢解，未能得到所需的核苷（5b）。研究发现，2'-脱氧-N6-甲基腺苷（2b）、2'-脱氧-1-甲基腺苷（3b）和 14b 在 0.1 N 的盐酸水溶液中于 25°C 发生糖苷水解，水解速率分别为 7.92×10-3 min-1（半衰期 87.5 min）、5.02×10-3 min-1（半衰期 138 min）和 2.31×10-2 min-1（半衰期 30.0 min）。2分钟-1（半衰期为0.35分钟）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.495

文献信息

• Purines. XLVIII. Syntheses and proton nuclear magnetic resonance study of 2-deuterioadenines substituted or unsubstituted at the 9-position and of their N-oxygenated derivatives.
  作者：Tozo FUJII、Tohru SAITO、Kyoko KIZU、Hiromi HAYASHIBARA、Yukinari KUMAZAWA、Satoshi NAKAJIMA、Tetsunori FUJISAWA

  DOI：10.1248/cpb.39.301

  日期：——

  A detailed account is given of the syntheses of 9-alkyl-2-deuterioadenines (5b-d), adenosine-2-d (5e), and 2'-deoxyadenosine-2-d (5f) from the 9-substituted adenines 1b-f through cyclization of the aminoimidazolecarbox-amidine salts 9 or the corresponding free bases 8 with formic-d acid-d or 1-(formyl-d)-2(1H)-pyridone. Glycosidic hydrolysis of 5e with boiling 0.5N aqueous HCl afforded adenine-2-d (5a) in 77% yield. Peracid oxidation of 5a-e produced the corresponding 1-N-oxides (12a-e) in fair yields. Methylation of 9-methyl- (12b) and 9-benzyladenine-2-d 1-oxide (12d) and adenosine-2-d 1-oxide (12e) with MeI in AcNMe2 gave the corresponding 1-methoxy derivatives (13b, d, e) in good yields. Dimroth rearrangements of 13b, 13d, and 13e via the free bases 14b, 14d, and 14e furnished the N6-methoxy isomers 15b, 15d, and 15e, but their isotopic purities were unsatisfactory. Unambiguous assignments of the purine-ring proton signals in the proton nuclear magnetic resonance spectra of the unlabeled adenines (1a-f, 2a-e, 3b, d, and 10e) have been made by comparison with those of the labeled species (5a-f, 12a-e, 13b, d, and 14e).

  详细描述了通过对氨基咪唑羧氨盐9或相应游离碱8与氨基甲酸-氘或1-(甲酰氘)-2(1H)-吡啶酮的环化，从9-取代腺苷1b-f合成9-烷基-2-氘腺苷（5b-d）、腺苷-2-d（5e）和2'-脱氧腺苷-2-d（5f）。用沸腾的0.5N盐酸水解5e，得到腺苷-2-d（5a），产率为77%。对5a-e进行过氧酸氧化，得到了相应的1-N-氧化物（12a-e），产率较好。用甲基碘（MeI）在二甲基乙腈（AcNMe2）中对9-甲基（12b）、9-苄腺苷-2-d 1-氧化物（12d）和腺苷-2-d 1-氧化物（12e）进行甲基化，得到了相应的1-甲氧基衍生物（13b、d、e），产率良好。通过游离碱14b、14d和14e对13b、13d和13e进行Dimroth重排，得到了N6-甲氧基异构体15b、15d和15e，但其同位素纯度不尽如人意。通过与标记物种（5a-f、12a-e、13b、d和14e）进行比较，明确分配了未标记腺苷（1a-f、2a-e、3b、d和10e）在质子核磁共振谱中的嘌呤环质子信号。
• A New Synthetic Route to 2-Deuterioadenines Substituted or Unsabustituted at the 9-Position
  作者：Tozo Fujii、Tohru Saito、Kyoko Kizu、Hiromi Hayashibara、Yukinari Kumazawa、Satoshi Nakajima

  DOI：10.3987/r-1986-09-2449

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;KIZU, KYOKO;HAYASHIBARA, HIROMI;KUMAZAWA, YUKINA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 301-308
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、KIZU, KYOKO、HAYASHIBARA, HIROMI、KUMAZAWA, YUKINA+

  DOI：——

  日期：——