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(16
S
)-20-ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-one
(16
S
)-20-ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-one | 6255-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(16
S
)-20-ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-one
英文别名
(16
S
)-20-Aethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-on
CAS
6255-08-9
化学式
C
25
H
41
NO
7
mdl
——
分子量
467.603
InChiKey
PMIYEGNKNFJNEY-MIIZQPMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(16
S
)-20-ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-one
在
甲醇
、
硼酸三钠
、
水
作用下, 生成 (16
S
)-20-ethyl-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitane-7α,8-diol
参考文献:
名称:
HYDROXYLYCOCTONINE
摘要:
异洛八碱和羟基异洛八碱盐的结构分别被证明为VII和X。这些结构以及铅四乙酸酯裂解产物的δ-内酯特性与羟基异洛八碱的结构XI相一致。
DOI:
10.1139/v59-292
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
、
乙醇
、
水
作用下, 生成
(16
S
)-20-ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1β,6β,14α,16-tetramethoxy-7,17-seco-aconitan-7-one
参考文献:
名称:
LYCOCTONINE AND ITS OXIDATION PRODUCTS
摘要:
讨论了乌头生物碱的紫外光谱、基本强度和N-烷基基团。已经证实Pyropseudaconine含有一个共轭系统。已确认lycoctonine的配方为C
19
H
19–2
,(OH)
3
,(OCH
3
)
4
NC
2
H
5
。对其氧化产物的研究表明,lycoctonine在氮原子旁有一个亚甲基基团和一个一次羟基。剩下的两个羟基被证明是邻位的,一个可能是次要的,另一个是三次的。对羟基lycoctonine建议了一个羟基乙醇胺结构。描述了新的碱,isolycoctonine、desoxylycoctonine和des-(oxymethylene)-lycoctonine。
DOI:
10.1139/v52-075
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Edwards et al., Canadian Journal of Chemistry, 37 <959> 1996, 2001
作者:
Edwards et al.
DOI:
——
日期:
——
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