4-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-2-硝基苯胺 | 215656-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-nitroaniline；2-nitro-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)aniline；4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-nitroaniline；4-tert-butyldimethylsiloxy-2-nitroaniline；2-nitro-4-(dimethyl-t-butylsiloxy)aniline；4-(Dimethyl-t-butylsiloxy)-2-nitroaniline；4-(Tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-nitroaniline
• CAS: 215656-99-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃Si
• 分子量: 268.388
• InChiKey: IYNJDAOTEAHWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-cyano-6-hydroxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  电子修饰和旋转受限的变色荧光素类似物的合成和生物发光

  摘要：

  合成的发射nIR的荧光素可以使血液和组织中的生物发光成像更加清晰。所有合成荧光素的限制因素是它们相对于D-荧光素减少的光输出。在这项工作中，我们探索了一种设计特征，即一种特殊的红色合成荧光素（下荧光素）的硬化是否可以通过降低分子的自由度来增加光输出。制备了刚性类似物吡啶并苯并咪唑荧光素，并将其生物发光性能与非刚性对应的苯并咪唑荧光素，荧光素，荧光素和苯并咪唑荧光素进行了比较。该结果支持这样的概念，即π-扩展的荧光素的合成刚性化可以增加生物发光活性，同时保持nIR生物发光。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.061
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到4-(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  TWI640518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [5,6]HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2565185A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Abstract: An object of the present invention is to provide a novel low molecular weight compound exhibiting an osteogenesis-promoting action. This object is achieved by a compound having the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the general formula (I), R1 and R2 represent hydrogen atoms, and the like; R3 represents a hydrogen atom, and the like; X, Y, and Z represent nitrogen atoms, and the like; A represents a phenylene group, and the like; n represents 1 or 2, and the like; and V and W represent oxygen atoms, and the like.

  摘要：本发明的目的是提供一种表现出促进骨生成作用的新型低分子量化合物。该目的通过具有通式（I）或其药理学可接受的盐的化合物实现。在通式（I）中，R1和R2代表氢原子等；R3代表氢原子等；X、Y和Z代表氮原子等；A代表苯基等；n代表1或2等；V和W代表氧原子等。
• Membrane-Permeable Mn(III) Complexes for Molecular Magnetic Resonance Imaging of Intracellular Targets
  作者：Ali Barandov、Benjamin B. Bartelle、Beatriz A. Gonzalez、William L. White、Stephen J. Lippard、Alan Jasanoff

  DOI：10.1021/jacs.5b13337

  日期：2016.5.4

  quantities for measurement of intracellular analytes. Here we address this problem by introducing a new class of planar tetradentate Mn(III) chelates assembled from a 1,2-phenylenediamido (PDA) backbone. Mn(III)-PDA complexes display T1 relaxivity comparable to that of Gd(III)-based contrast agents and undergo spontaneous cytosolic localization via defined mechanisms. Probe variants incorporating enzyme-cleavable

  细胞内隔室约占身体的三分之二，但将分子成像探针输送到这些空间可能具有挑战性。这种情况对于设计用于通过磁共振成像 (MRI) 进行检测的探头来说尤其如此，这是一种高分辨率但相对不敏感的方式。大多数 MRI 造影剂是极性和膜不可渗透的，因此难以以足够的量输送它们以测量细胞内分析物。在这里，我们通过引入一类新的平面四齿 Mn(III) 螯合物来解决这个问题，该螯合物由 1,2-苯二酰胺 (PDA) 主链组装而成。Mn(III)-PDA 配合物显示 T1 弛豫性可与基于 Gd(III) 的造影剂相媲美，并通过定义的机制进行自发的细胞溶质定位。包含酶可切割乙酰甲氧基酯基团的探针变体由细胞内酯酶加工并在细胞中积累。用乙酯修饰的探针优先标记表达底物选择性酯酶的基因修饰细胞。在每种情况下，造影剂都会产生稳健的 T1 加权 MRI 增强，为通过 Mn(III)-PDA 复合物检测细胞内靶标提供先例。因此，这
• RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED QUINOXALINE COMPOUND
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：US20140088306A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Provided is a compound effective as a diagnostic imaging probe targeting amyloid and an agent for Alzheimer's disease diagnosis including the compound.

  提供了一种作为靶向淀粉样蛋白的诊断成像探针的复合物，以及包括该复合物的阿尔茨海默病诊断药剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097224A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。