4-(叔-丁基)苄基乙酸酯 | 67364-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔-丁基)苄基乙酸酯
• 英文名称: 4-tert-butylbenzyl acetate
• 英文别名: 4-(tert-butyl)benzyl acetate；p-tert-butylbenzyl acetate；4-tert-butylbenzylacetate；acetic acid-(4-tert-butyl-benzyl ester)；Essigsaeure-(4-tert-butyl-benzylester)；4-(1,1-dimethylethyl)-benzenemethanol, acetate；p-(tert-Butyl)benzyl acetate；(4-tert-butylphenyl)methyl acetate
• CAS: 67364-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD00126930
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QSCOAHKJRIJKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 4-(叔-丁基)苄基乙酸酯 以are obtained in addition to 13.2 g of unconverted p-tert.-butyltoluene的产率得到4-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic preparation of benzaldehydes

  摘要：

  一种制备一般式为##STR1##其中R.sup.1为氢或烷基的苯甲醛的方法，其中化合物的式为##STR2##其中X为氢，羟基或R.sup.2--COO--，R.sup.2为1至6个碳原子的氢或烷基，该方法在水，一般式为R.sup.3 COOH III的烷酸（其中R.sup.3为1至6个碳原子的氢或烷基）和导电盐的存在下，通过电化学氧化反应。

  公开号：

  US04235683A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(叔-丁基)苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  有机氧化过程。第二部分 四乙酸铅与甲苯及相关化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003943

文献信息

• Friedel-Crafts Reaction of Benzyl Fluorides: Selective Activation of CF Bonds as Enabled by Hydrogen Bonding
  作者：Pier Alexandre Champagne、Yasmine Benhassine、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.201406088

  日期：2014.12.8

  Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzyl fluorides has been developed. The reaction produces 1,1‐diaryl alkanes in good yield under mild conditions without the need for a transition metal or a strong Lewis acid. A mechanism involving activation of the CF bond through hydrogen bonding is proposed. This mode of activation enables the selective reaction of benzylic CF bonds in the presence of other benzylic

  已经开发了用苄基氟化物进行芳烃的弗里德尔-克拉夫茨苄基化反应。在温和的条件下，该反应可高收率地生成1,1-二芳基烷烃，而无需过渡金属或强路易斯酸。提出了一种通过氢键激活CF键的机理。这种活化方式能够在存在其他苄基离去基团的情况下使苄基CF键选择性反应。
• Nucleophilic Substitutions of Alcohols in High Levels of Catalytic Efficiency
  作者：Tanja Stach、Julia Dräger、Peter H. Huy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01023

  日期：2018.5.18

  A practical method for the nucleophilic substitution (SN) of alcohols furnishing alkyl chlorides, bromides, and iodides under stereochemical inversion in high catalytic efficacy is introduced. The fusion of diethylcyclopropenone as a simple Lewis base organocatalyst and benzoyl chloride as a reagent allows notable turnover numbers up to 100. Moreover, the use of plain acetyl chloride as a stoichiometric

  介绍了一种在立体化学转化下以高催化效率对提供烷基氯化物，溴化物和碘化物的醇进行亲核取代（S N）的实用方法。二乙基环丙烯酮作为一种简单的路易斯碱有机催化剂与苯甲酰氯作为一种试剂的融合，可实现高达100的显着营业额。此外，首次证明了在转化型S N型转化中使用纯乙酰氯作为化学计量的促进剂。。操作上简单明了的协议展现出高水平的立体声选择性和可伸缩性，并且可以容忍各种功能组。
• Polyvinylpolypyrrolidone-bound boron trifluoride: A highly efficient catalyst for acylation of alcohols, phenols and trimethylsilyl ethers by acetic anhydride
  作者：Masoud Mokhtary、Mohammad Qandalee、Faranak Najafizadeh

  DOI：10.1016/j.crci.2012.01.011

  日期：2012.5

  Abstract A highly efficient method for the acylation of alcohols, phenols and trimethylsilyl ethers with acetic anhydride is described using polyvinylpolypyrrolidone-bound boron trifluoride (PVPP-BF 3 ) under mild and heterogeneous conditions at room temperature in good to excellent yields. The polyvinylpolypyrrolidone-boron trifluoride complex shows more water tolerant, non-corrosive and stable solid

  摘要 描述了一种使用聚乙烯基聚吡咯烷酮结合的三氟化硼 (PVPP-BF 3 ) 在室温和非均相条件下以良好到极好的收率将醇、酚和三甲基甲硅烷基醚与乙酸酐酰化的高效方法。聚乙烯聚吡咯烷酮-三氟化硼络合物显示出更耐水、无腐蚀性和稳定的固体催化剂，提高了路易斯酸的特性。
• Silica-bonded N-propyl sulfamic acid as an efficient catalyst for the formylation and acetylation of alcohols and amines under heterogeneous conditions
  作者：Khodabakhsh Niknam、Dariush Saberi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.140

  日期：2009.9

  chlorosulfonic acid in chloroform is described. This solid acid is employed as a new catalyst for the formylation of alcohols and amines with ethyl formate under mild and heterogeneous conditions at room temperature with good to excellent yields. Also, SBNPSA catalyzed acetylation of various alcohols and amines with acetic anhydride at room temperature.

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使3-氨基丙基二氧化硅（1）与氯磺酸在氯仿中反应来制备与硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）。该固体酸被用作新的催化剂，用于在室温和温和多相条件下，醇和胺与甲酸乙酯进行甲酰化反应，具有良好或优异的收率。同样，SBNPSA在室温下用乙酸酐催化各种醇和胺的乙酰化。
• Sol–gel derived LaFeO3/SiO2 nanocomposite: synthesis, characterization and its application as a new, green and recoverable heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara、Asma Sepahdar

  DOI：10.1007/s13738-013-0377-3

  日期：2014.8

  measurements and was used as a heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols to the corresponding acetates using acetic anhydride under solvent-free conditions. Among the various substrates, acetylation of amines was preceded rapidly, so that an amine group could be selectively acetylated in the presence of alcoholic or phenolic hydroxyl groups by the appropriate

  载LaFeO 3 /的SiO 2纳米复合材料是由从金属硝酸盐和原硅酸四乙酯（TEOS）的溶胶-凝胶法合成的二氧化硅2资源。该纳米复合产品通过XRD，FT-IR，SEM和表面积测量进行了表征，并用作非均相催化剂，用于在无溶剂条件下使用乙酸酐将胺，醇和酚类有效乙酰化为相应的乙酸酯。在各种不同的底物，胺的乙酰化迅速之前，使胺基团可以有选择地在醇或酚羟基基团的存在通过反应时间的合适的选择乙酰化。催化剂也可以重复使用几次而不会损失活性。此外，LaFeO 3 / SiO 2纳米复合材料的催化活性高于纯LaFeO 3的催化活性。纳米粒子。该方法产率高，清洁，成本有效，与具有其他官能团的底物相容并且非常适合于实际的有机合成。