3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenol | 192313-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenol
• CAS: 192313-64-7
• 化学式: C₃₉H₄₄O₇
• 分子量: 624.774
• InChiKey: KBZNYXDSWOKDNM-QHUWEVHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenol 在 Dowex 50 Na⁺ 、 氢气 、 cesium fluoride 、 三丁基氧化锡 作用下， 反应 6.0h， 生成 Sodium; (S)-3-phenyl-2-{3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenoxy}-propionate
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的Lewis X模拟物的合成：芳香间隔基取代半乳糖

  摘要：

  已制备了六个sLe X模拟物，其中半乳糖部分被芳香族间隔基取代，并测试了它们与E-选择素的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00832-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexan-1-ol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[(1R,2R)-2-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的Lewis X模拟物的合成：芳香间隔基取代半乳糖

  摘要：

  已制备了六个sLe X模拟物，其中半乳糖部分被芳香族间隔基取代，并测试了它们与E-选择素的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00832-0