3,3-Dimethyl-1-oxa-5-aza-spiro<5.5>undec-4-en | 168642-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-oxa-5-aza-spiro<5.5>undec-4-en
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undec-4-ene
• CAS: 168642-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: WHWULGNJGUFEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-oxa-5-aza-spiro<5.5>undec-4-en 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-diethoxyphosphoryl-3,3-dimethyl-N-phenyl-1-oxa-5-azaspiro[5.5]undecane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Totally Protected Hydroxy Containing α-Amino Phosphonic Esters and α-Amino Phosphinoxides as well as Their Carbamoyl Derivatives

  摘要：

  Syntheses of the title compounds by the addition of diethyl phosphite as well as dimethylphosphine oxide in a Strecker-type reaction to the cyclic imines 1,2 followed by conversion to the related N-carbamoyl compounds are described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003785
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-羟基丙醛 、 环己酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3,3-Dimethyl-1-oxa-5-aza-spiro<5.5>undec-4-en
  参考文献：
  名称：

  Synthese totalgeschützter, nichtproteinogener α-Aminosäuren und Oligopeptide aus 2H-1,3-Oxazinen und 2H-1,3-Benzoxazinen via Ugi-Reaktion

  摘要：

  The preparation of six-membered N,O-heterocyclic 2H-1,3-oxazines 1 and 2H-1,3-benzoxazines 2 and the use of them in the synthesis of the corresponding alpha-amino acids 3a-c, 4a-c and oligopeptides 3d,e, 4d-f are described These compounds are prepared based on the Ugi four-component-condensation reaction.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00365-f

文献信息

• Phosphinic Acid Analogues of Thiaproline and the Related Heterocyclic Aminophosphinic Acids
  作者：Mostafa Hatam、Jürgen Martens

  DOI：10.1080/00397919508011799

  日期：1995.9

  Abstract Bis(trimethylsilyl) phosphonite adds in a 1,2 fashion to the C = N bond in 3-thiazolines 3a-d to give after hydrolysis phosphinic acids 5a-d. Starting from 3-oxazines, the corresponding 6a,b phosphinic acids 7a,b were obtained.

  摘要 双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯以 1,2 的方式添加到 3-噻唑啉 3a-d 中的 C = N 键上，水解后生成次膦酸 5a-d。从 3-恶嗪开始，得到相应的 6a,b 次膦酸 7a,b。
• The Diastereoselective Synthesis of Oxacephams from 1,3-2H-Oxazines
  作者：Jürgen Martens、Mostafa Hatam、Sabine Köpper

  DOI：10.3987/com-95-7358

  日期：——