(2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol | 930807-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 930807-74-2
• 化学式: C₃₄H₅₀O₇Si
• 分子量: 598.852
• InChiKey: NZZRJCVXKZBPJK-OWRQQLKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基乙酸乙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-triethylsilyloxyethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-7-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2,6-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-hydroxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656