4-bromo-o-methylbenzoylnitromethane | 1210067-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-o-methylbenzoylnitromethane
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-methylphenyl)-2-nitroethanone
• CAS: 1210067-97-2
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: LXLNUKFZEDOXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-o-methylbenzoylnitromethane 、 苯 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-酰基硝基甲烷的苯基化反应生成1,2-二酮一肟：α上的碳亲电体参与硝基

  摘要：

  研究了取代基的一般性及其对三氟甲磺酸催化的α-酰基硝基甲烷苯化反应的影响。α-芳酰基硝基甲烷以良好的收率提供了苯甲酰单肟。在脂族α-酰基硝基甲烷的情况下，进行了类似的苯基化反应，但是苯基化的1，2-二酮单肟的收率低。这些苯基化反应代表在硝基的α位上碳正离子亲电试剂的产生的实例。 α-酮硝基甲烷-1,2-二酮一肟-亲电子芳香取代-物质-质子化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217036
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-bromo-2-methylphenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 4-bromo-o-methylbenzoylnitromethane
  参考文献：
  名称：

  α-酰基硝基甲烷的苯基化反应生成1,2-二酮一肟：α上的碳亲电体参与硝基

  摘要：

  研究了取代基的一般性及其对三氟甲磺酸催化的α-酰基硝基甲烷苯化反应的影响。α-芳酰基硝基甲烷以良好的收率提供了苯甲酰单肟。在脂族α-酰基硝基甲烷的情况下，进行了类似的苯基化反应，但是苯基化的1，2-二酮单肟的收率低。这些苯基化反应代表在硝基的α位上碳正离子亲电试剂的产生的实例。 α-酮硝基甲烷-1,2-二酮一肟-亲电子芳香取代-物质-质子化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217036