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3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1019839-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1019839-86-1
化学式
C30H39NO5Si
mdl
——
分子量
521.729
InChiKey
IXJMGYLVQMLNSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    623.1±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.32
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate四氯苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenylpyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11219
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxybenzyl 3-oxopentanoate 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-amino-3-phenylprop-2-enoate 、 丙醛乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到3-(4-methoxybenzyl) 5-[2-(trimethylsilyl)ethyl] 2,4-diethyl-6-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of in vivo Metabolites of the New Adenosine A3 Receptor PET-Radiotracer [18F]FE@SUPPY
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11219
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