(1S,6R)-6-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid | 119778-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-6-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 119778-63-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: VMFXDOFVGXKMMC-NOZJJQNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,6S)-6-((E)-2-Methoxy-vinyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on sugar-fused erinacines

  摘要：

  以钐为介质的 7-内向-三自由基环化为（糖融合的）麦里那新 E、F 和 G 的 6-7-6 三环核心中的四个连续不对称中心提供了极好的立体控制。

  DOI：

  10.1039/b503406j
• 作为产物：
  描述：

  CIS-4-环己烯-1,2-二甲酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 pig liver esterase 、 氢气 、 丙酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1S,6R)-6-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereocontrol of a quaternary chiral center in the cyclohexene systems. Potential chiral synthons for vitamin D and related compounds by enzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88487-7

文献信息

• SHIMADA, MITSUYUKI;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6961-6964
  作者：SHIMADA, MITSUYUKI、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——