2,7-dimethyl-octa-2t,4c,6t-trienedial | 181963-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dimethyl-octa-2t,4c,6t-trienedial
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-octa-2t,4c,6t-triendial；(2E,4Z,6E)-2,7-dimethyl-2,4,6-octatrien-1,8-dial；(2e,4z,6e)-2,7-Dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dialdehyde；(2E,4Z,6E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-trienedial
• CAS: 181963-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AYODHZHFDRRQEZ-YFZPFDGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-octa-2t,4c,6t-trienedial 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 Petroleum ether 、 苯 作用下， 生成 2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; v.der Bey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 100,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-2,6-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-diol 在 manganese(IV) oxide 、 丙酮 作用下， 生成 2,7-dimethyl-octa-2t,4c,6t-trienedial
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; v.der Bey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 100,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ASTAXANTHINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ASTAXANTHINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005087720A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Astaxanthin der Formel (I) durch Umsetzen von 2 Mol des Triphenylphosphoniumsalzes der allgemeinen Formel (II) in der X für Chlor, Brom oder den (HS04)--Rest steht, in einer Wittig-Reaktion mit einem Mol des C10-Dialdehyds der Formel (III) dadurch gekennzeichnet, dass man A. die Ausgangsverbindungen der Formeln (II) und (III) in einem oder mehreren Lösungsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ethylenglykolmonomethylether, 1-Methoxy-propanol-2 und Verbindungen der allgemeinen Formel (IV): R1-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-R2, in denen die Substituenten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl; R2 C1-C4-Alkyl, C(=O)- C1-C4-Alkyl suspendiert, die Suspension auf Temperaturen von 30 bis 90°C erwärmt bis sich eine homogene Lösung gebildet hat, B. die erhaltene homogene Lösung bei Temperaturen von 0 bis 40°C mit 1 bis 1,2 Mol pro Mol Triphenylphosphoniumsalz einer für Wittig-Reaktionen üblichen Base versetzt und C. das im Verfahrensschritt B. ausgefallene Astaxanthin bei Temperaturen von 90 bis 130°C unter Normaldruck in einem oder mehreren der unter A. genannten Lösungsmitteln isomerisiert und anschließend isoliert.

  本发明涉及一种制备化学式(I)的虾青素的方法，通过将通式(II)的三苯基膦盐的2摩尔与通式(III)的C10二醛的1摩尔在威格反应中反应，其中X代表氯、溴或(HSO4)--基团，其特征在于：A.在乙二醇单甲醚、1-甲氧基丙醇-2和通式(IV)的化合物中选择一个或多个溶剂，其中化合物的结构为R1-O-(CH2)2-O-( )2-O-R2，其中取代基独立地具有以下含义：R1代表氢、C1-C4烷基；R2代表C1-C4烷基、C(=O)-C1-C4烷基，将通式(II)和(III)的起始化合物悬浮于所述的一个或多个溶剂中，加热至30至90°C的温度，直到形成均匀溶液；B.在0至40°C的温度下，将所得到的均匀溶液与用于威格反应的碱的1至1.2摩尔/摩尔三苯基膦盐混合；C.在A中提到的一个或多个溶剂中，将在步骤B中沉淀的虾青素在90至130°C的温度下在常压下异构化，然后分离。
• 652. Carotenoids and related compounds. Part II. C10 Intermediates for the synthesis of carotenoids
  作者：Paul Mildner、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9530003294

  日期：——
• 653. Carotenoids and related compounds. Part III. The synthesis of a bisnorcrocetin, a pentaene degradation product of azafrin, and other polyenes
  作者：Rashid Ahmad、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9530003299

  日期：——