tert-butyl (2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butyl)carbamate | 1167424-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butyl)carbamate
• CAS: 1167424-72-7
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 438.612
• InChiKey: ZDWPFQRGVBNJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butyl)carbamate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-Dimethylethyl N-[(2,3,6,7-tetrahydro-5-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-1-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Radical Arylaminomethylation of Unactivated Alkenes

  摘要：

  Xanthates derived from open chain or cyclic N-chloromethylanilides are capable of adding to various unactivated alkenes to give adducts which, in suitable cases, can be made to undergo ring closure onto the aromatic ring. This flexible arylaminomethylation of alkenes allows the rapid synthesis of open chain or polycyclic aniline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol901055j
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-((2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl) carbonodithioate 、 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以51%的产率得到tert-butyl (2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Radical Arylaminomethylation of Unactivated Alkenes

  摘要：

  Xanthates derived from open chain or cyclic N-chloromethylanilides are capable of adding to various unactivated alkenes to give adducts which, in suitable cases, can be made to undergo ring closure onto the aromatic ring. This flexible arylaminomethylation of alkenes allows the rapid synthesis of open chain or polycyclic aniline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol901055j