(E)-2,2-dimethyl-5-decen-3-yne | 100222-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-5-decen-3-yne
• 英文别名: (E)-2,2-dimethyldec-5-en-3-yne
• CAS: 100222-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: YEZJQHUOIXLDIE-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 Ir(biph)(PMe₃)3Cl (biph = biphenyl-2,2'-diyl) silver tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2,2-dimethyl-5-decen-3-yne 、 (Z)-2,2-dimethyl-5-decen-3-yne
  参考文献：
  名称：

  头对头炔烃催化二聚，得到Z-烯炔。

  摘要：

  催化剂[Ir（biph）（PMe 3）3 Cl]（biph =联苯-2,2'-二基）使1-炔烃头对头二聚为相应的Z-烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60851-1

文献信息

• The Synthesis of Internal Conjugated (<i>E</i>)-Enynyldialkylboranes and Their Applications to the Syntheses of Conjugated Alkynones, Conjugated (<i>E</i>)-Enynes, and Conjugated Enynes Bearing an Unsaturated Group on the Double Bond
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1246/bcsj.58.1683

  日期：1985.6

  (E)-Enynyldialkylboranes, thus obtained, gave regio- and/or stereospecifically defined corresponding conjugated alkynones by alkaline hydrogen peroxide oxidation, conjugated (E)-enynes by protonolysis with acetic acid, and conjugated enynes bearing an unsaturated group on the internal alkenyl carbon atom by bis(acetylacetonato)copper-catalyzed cross-coupling reaction with allyl bromide or 1-bromo-1-hexyne respectively

  内共轭 (E)-烯基二烷基硼烷是通过 1-iodo-1-炔烃与二烷基硼烷和 1-炔基锂的连续反应合成的，产率为 31-79%。由此获得的 (E)-烯基二烷基硼烷通过碱性过氧化氢氧化产生区域和/或立体特异性定义的相应共轭炔酮，通过用乙酸质子分解产生共轭 (E)-烯炔，以及在内部烯基碳上带有不饱和基团的共轭烯炔原子通过双（乙酰丙酮）铜催化的交叉偶联反应分别与烯丙基溴或 1-溴-1-己炔。
• HOSHI, MASAYUKI;MASUDA, YUZURU;ARASE, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 6, 1683-1689
  作者：HOSHI, MASAYUKI、MASUDA, YUZURU、ARASE, AKIRA

  DOI：——

  日期：——