(3aS,8aS)-4-Methoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulene | 93111-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,8aS)-4-Methoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulene
• CAS: 93111-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: BPTCANKIGIXCDI-HESLUPGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8aS)-4-Methoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 N,N,P-trimethyl-P-phenylphosphinothioic amide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 6,9-dimethylene-3aα,4,5,6,6aα,7,8,9,9aα,9bβ-decahydroazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,7S,8S)-3-Methoxy-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^4,8]undec-9-ene 在 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,8aS)-4-Methoxy-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035