1-Trimethylsilyl-4-acetyl-but-4-en-1-in | 60739-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-4-acetyl-but-4-en-1-in
• 英文别名: 6-trimethylsilylhex-3-en-5-yn-2-one
• CAS: 60739-72-2
• 化学式: C₉H₁₄OSi
• 分子量: 166.295
• InChiKey: PKZSPYVAPBAROM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsilyl-4-acetyl-but-4-en-1-in 、 3-triisopropylsiloxy-1,3-pentadiene 在 aluminum tri-bromide 、 bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl) bis(2-(trifluoromethoxy)phenyl)diboronate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到1-((1S,5R,6S)-5-methyl-4-((triisopropylsilyl)oxy)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-3-en-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二硼酸酯配合物催化的高度立体选择性狄尔斯-阿尔德反应**

  摘要：

  报道了一系列易于合成、空气和水分稳定的新化合物，称为双吡咯烷二硼酸盐（BPDB）。在路易斯酸活化下，它们可以催化高度外型选择性和对映选择性狄尔斯-阿尔德反应。对于双活化亲双烯体，BPDB 还可以基于空间效应选择性地激活两个羰基之一，从而导致高度区域选择性的不对称狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202303075
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 三甲基氯硅烷 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90 %的产率得到1-Trimethylsilyl-4-acetyl-but-4-en-1-in
  参考文献：
  名称：

  双胺-一缩硼酸酯配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种双胺‑一缩硼酸酯配合物及其制备方法和应用。所述双胺‑一缩硼酸酯配合物或其对映异构体具有如下通式(5)所示的结构特征，其能够作为催化剂配体，实现高对映选择性、非对映选择性或区域选择性地催化Diels‑Alder反应，且具有较高的exo对endo的选择性。

  公开号：

  CN113816978A

文献信息

• Shustrova, T. A.; Belyaev, N. N.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 329 - 333
  作者：Shustrova, T. A.、Belyaev, N. N.、Stadnichuk, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Shustrova, T. A.; Belyaev, N. N.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1579 - 1586
  作者：Shustrova, T. A.、Belyaev, N. N.、Stadnichuk, M. D.

  DOI：——

  日期：——