| 1586768-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1586768-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: FKELSKKUGBKRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦促进环丙基酮的开环/再循环以获得氢芴酮

  摘要：

  活化环丙烷的环重组转化通常在酸性条件下实现。这封信描述了设计的环丙基酮的第一个无酸和路易斯碱介导的级联开环/再环化以获得四氢芴酮。我们合理地将膦的亲核特性与电子偏压环丙烷融合，合成了几种新类别的氢芴酮。我们还展示了该产品在获得高功能化分子支架方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00481
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-[1,3]二氧戊环 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦促进环丙基酮的开环/再循环以获得氢芴酮

  摘要：

  活化环丙烷的环重组转化通常在酸性条件下实现。这封信描述了设计的环丙基酮的第一个无酸和路易斯碱介导的级联开环/再环化以获得四氢芴酮。我们合理地将膦的亲核特性与电子偏压环丙烷融合，合成了几种新类别的氢芴酮。我们还展示了该产品在获得高功能化分子支架方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00481

文献信息

• NHC-catalyzed oxidative cyclization reaction for the synthesis of 3-substituted phthalides
  作者：So Won Youn、Hyoung Sub Song、Jong Hyub Park

  DOI：10.1039/c3ob42546k

  日期：——

  An efficient NHC-catalyzed domino oxidation/oxa-Michael addition reaction of 2-alkenylbenzaldehydes has been developed to afford 3-substituted phthalides bearing a C3-stereogenic center with a broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  一种高效的NHC催化的2-烯基苯甲醛的多米诺氧化/氧杂Michael加成反应已经开发出来，可以提供具有广泛底物范围和广泛功能基团耐受性的带有C3立体异构中心的3-取代邻苯二甲酸酐。