{4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-methanol | 459216-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-methanol
• CAS: 459216-51-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Si
• 分子量: 321.535
• InChiKey: DBKSNQBXZHATDO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-methanol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-oxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到{4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41