3-{[(Z)-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-1-ylidene)methyl]amino}benzonitrile | 297756-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(Z)-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-1-ylidene)methyl]amino}benzonitrile
• 英文别名: 3-[[(Z)-(2-oxo-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-1-ylidene)methyl]amino]benzonitrile
• CAS: 297756-52-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O
• 分子量: 312.33
• InChiKey: PSYDMNUBGWATFA-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,3-dihydro-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-one 、 间氨基苯甲腈 、 溶剂黄146 以to give the title compound in 78% yield as the acetate salt的产率得到3-{[(Z)-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-1-ylidene)methyl]amino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxindole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors and compositions and methods of treating chemotherapy and radiation therapy side effects

  摘要：

  化合物的式子(I): 其中X为N、CH、CCF3或C(C1-12脂肪基)；R4为磺酸、C1-12脂肪基磺酰、磺酰-C1-12脂肪基、C1-12脂肪基磺酰-C1-6脂肪基、C1-6脂肪基氨基、R7-磺酰、R7磺酰-C1-12脂肪基、R7-氨基磺酰、R7-氨基磺酰-C1-12脂肪基、R7-磺酰氨基、R7-磺酰氨基-C1-12脂肪基、氨基磺酰氨基、二C1-12脂肪基氨基、二C1-12脂肪基氨基甲酰、二C1-12脂肪基氨基磺酰、(R8)1-3-芳基氨基、(R8)1-3-芳基磺酰、(R8)1-3-芳基氨基磺酰、(R8)1-3-芳基磺酰氨基、Het-氨基、Het-磺酰、Het-氨基磺酰、氨基亚氨基、或氨基亚氨基磺酰，R5为氢；并且R4和R5可以选择性地结合形成融合环，制备的药物配方以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗由CDK2活性介导的疾病，如由癌症化疗或放疗引起的脱发。

  公开号：

  US07105529B2

文献信息

• 3-(Anilinomethylene)oxindoles
  申请人：——

  公开号：US20020099071A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  1 Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, D, X, Y and Z have the meaning as defined in the claims exhibit protein tyrosine kinase and protein serin/threonine kinase inhibitory activity.

  公式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A，D，X，Y和Z的含义如权利要求中所定义，具有蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制活性。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040191210A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  1 Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, D, X, Y and Z have the meaning as defined in the claims exhibit protein tyrosine kinase and protein serin/threonine kinase inhibitory activity.

  化合物式（I）其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A，D，X，Y和Z的含义如权利要求所定义，表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶抑制活性。
• 3-(anilinomethylene)oxindoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06818632B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, D, X, Y and Z have the meaning as defined in the claims, exhibit protein tyrosine kinase and protein serin/threonine kinase inhibitory activity.

  公式（I）的化合物中，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A，D，X，Y和Z的含义如权利要求中所定义，表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制活性。
• 3-(anilinomethylene) oxindoles as protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corporation

  公开号：US06498176B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, D, X, Y and Z have the meaning as defined in the claims exhibit protein tyrosine kinase and protein serin/threonine kinase inhibitory activity.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、D、X、Y和Z的含义如权利要求所定义的那样，表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制活性。
• 3-(anilinomethylene) oxindoles
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06350747B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates generally to novel amine substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways in general, and in particular in the pathological processes which involve aberrant cellular proliferation, such as tumor growth. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of tumor-related angiogenesis.

  本发明涉及新型胺基取代的氧化吲哚化合物和组合物。这些化合物和组合物在治疗由于一般蛋白激酶激活信号通路的抑制或拮抗而缓解的疾病或病症方面具有药理学作用，特别是在涉及异常细胞增殖的病理过程，如肿瘤生长方面。具体而言，本发明涉及一系列取代氧化吲哚化合物，其表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝/苏氨酸激酶的抑制作用，并且在通过抑制与肿瘤相关的血管生成抑制肿瘤生长方面具有用处。