2-chloro-8-phenylquinoline | 49832-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8-phenylquinoline
• 英文别名: 2-Chlor-8-phenylchinolin
• CAS: 49832-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: WEOYNISVQLWPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-phenylquinoline 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以92%的产率得到8-phenyl-2-tosylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳磺酰基喹啉衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑芳磺酰基喹啉衍生物的合成方法。在超声作用下2‑卤代喹啉类化合物、芳基磺酰氯化合物和亚硫酸盐在水溶液中发生一锅反应，合成2‑芳磺酰基喹啉衍生物。该方法原料易得，反应条件简单、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异；特别是可以通过过滤直接分离得到2‑芳磺酰基喹啉衍生物产品，不仅降低生产成本，还避免了传统方法污染环境的问题，对环境友好，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN109096186B
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化亚砜 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-8-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱与2,2,2-三氟重氮乙烷（CF3CHN2）催化的Isatin扩环：制备3-羟基-4-（三氟甲基）喹啉酮的有效途径

  摘要：

  摘要在本文中，我们报道了首次以RhIII催化的喹啉N-氧化物的RhoIII催化区域选择性C8芳基化，其以市售的芳基硼酸作为偶联伙伴。此过程很简单，反应显示出完美的区域选择性，广泛的底物范围，分离出的收率高达92％。通过将其用于杀真菌剂的后期功能化，我们证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.11.028

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LT MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20220165962A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LT MAT CO LTD

  公开号：WO2021025356A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.